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苯(Benzene, C6H6)一種碳氫化合物即最簡單的芳烴，在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體，并帶有強烈的芳香氣味。它難溶于水，易溶于有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。苯具有的環系叫苯環，苯環去掉一個氫原子以后的結構叫苯基，用Ph表示，因此苯的化學式也可寫作PhH。苯是一種石油化工基本原料，其產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標志之一。

2017年10月27日，世界衛(wei)生組織國際癌(ai)癥研究(jiu)機構公布的致癌(ai)物清單初步整理參(can)考，苯在一類致癌(ai)物清單中。

物(wu)質結構

苯(ben)環(huan)(huan)是(shi)(shi)最簡單(dan)的芳(fang)環(huan)(huan)，由六個(ge)碳原子構成一個(ge)六元環(huan)(huan)，每個(ge)碳原子接一個(ge)基(ji)團，苯(ben)的6個(ge)基(ji)團都是(shi)(shi)氫原子。

但實(shi)驗表(biao)明(ming)，苯(ben)(ben)不(bu)能使溴水或(huo)酸(suan)性KMnO4褪色，這(zhe)說明(ming)苯(ben)(ben)中沒有(you)碳(tan)碳(tan)雙(shuang)鍵(jian)(jian)(jian)。研究證明(ming)，苯(ben)(ben)環主鏈上的(de)碳(tan)原子之間(jian)并不(bu)是(shi)由以往所認識的(de)單鍵(jian)(jian)(jian)和雙(shuang)鍵(jian)(jian)(jian)排列（凱庫勒提出），每兩(liang)個碳(tan)原子之間(jian)的(de)鍵(jian)(jian)(jian)均相(xiang)同，是(shi)由一(yi)個既非(fei)雙(shuang)鍵(jian)(jian)(jian)也非(fei)單鍵(jian)(jian)(jian)的(de)鍵(jian)(jian)(jian)（大π鍵(jian)(jian)(jian)）連接。

物理(li)性(xing)質

苯在(zai)常溫(wen)下為(wei)(wei)一(yi)種(zhong)無色、有(you)(you)甜味的(de)(de)透明液體(ti)，其(qi)密(mi)度小于(yu)水(shui)，具有(you)(you)強(qiang)烈的(de)(de)芳香氣(qi)味。苯的(de)(de)沸(fei)點為(wei)(wei)80.1℃，熔點為(wei)(wei)5.5℃，。苯比水(shui)密(mi)度低，密(mi)度為(wei)(wei)0.88g/ml，但其(qi)分子質量比水(shui)重。苯難溶(rong)(rong)(rong)(rong)于(yu)水(shui)，1升水(shui)中最多(duo)溶(rong)(rong)(rong)(rong)解1.7g苯；但苯是一(yi)種(zhong)良好(hao)的(de)(de)有(you)(you)機(ji)溶(rong)(rong)(rong)(rong)劑，溶(rong)(rong)(rong)(rong)解有(you)(you)機(ji)分子和一(yi)些非(fei)極性的(de)(de)無機(ji)分子的(de)(de)能力很(hen)強(qiang)，除(chu)甘油，乙二醇等多(duo)元醇外(wai)能與大多(duo)數有(you)(you)機(ji)溶(rong)(rong)(rong)(rong)劑混溶(rong)(rong)(rong)(rong).除(chu)碘和硫稍溶(rong)(rong)(rong)(rong)解外(wai)，無機(ji)物在(zai)苯中不溶(rong)(rong)(rong)(rong)解。 [3] 

苯(ben)能與水生成恒(heng)沸物，沸點(dian)為69.25℃，含苯(ben)91.2%。因此(ci)，在(zai)有水生成的反應中常加苯(ben)蒸(zheng)餾，以將水帶(dai)出。

摩爾質量78.11 g mol-1。 [4] 

最小點火能(neng)：0.20mJ。

爆炸上限(xian)（體積分數(shu)）：8%。

爆炸下限（體積分數）：1.2%。苯報警器(qi)測量值

燃燒熱：3264.4kJ/mol。

 

相(xiang)關(guan)物質

異構(gou)體

杜瓦苯

盆(pen)苯(ben)又名休克爾苯(ben)

棱柱烷

衍生(sheng)物

取代苯

烴基取(qu)代：甲(jia)苯(ben)(ben)(ben)、二甲(jia)苯(ben)(ben)(ben)（對二甲(jia)苯(ben)(ben)(ben)、間二甲(jia)苯(ben)(ben)(ben)、鄰二甲(jia)苯(ben)(ben)(ben)）、苯(ben)(ben)(ben)乙(yi)(yi)烯(xi) 、苯(ben)(ben)(ben)乙(yi)(yi)炔(gui)、乙(yi)(yi)苯(ben)(ben)(ben)

基(ji)團取代：苯(ben)(ben)(ben)酚、苯(ben)(ben)(ben)甲酸、苯(ben)(ben)(ben)乙酮、苯(ben)(ben)(ben)醌(kun)(kun)（對苯(ben)(ben)(ben)醌(kun)(kun)、鄰(lin)苯(ben)(ben)(ben)醌(kun)(kun)）

鹵(lu)代：氯苯、溴苯

多(duo)次混合基團取(qu)代：2．4．6-三硝基甲苯(ben)（TNT） C7H5N3O6；(NO2)3C6H2CH3

多環芳烴

聯苯(ben)、三(san)聯苯(ben) 稠環芳(fang)烴：萘、蒽、菲、茚、芴、苊、薁

溶(rong)解(jie)性：不溶(rong)于水，可與乙醇、乙醚、乙酸、汽(qi)油、丙酮、四氯化碳和(he)二硫化碳等有機溶(rong)劑(ji)互溶(rong)。

 

 

 

工業制備

苯(ben)(ben)可以由含碳(tan)量高的(de)物質(zhi)不完(wan)全燃(ran)燒獲得。自然界(jie)中，火(huo)山爆發和森林火(huo)險都(dou)能(neng)生(sheng)成苯(ben)(ben)。苯(ben)(ben)也存在于香(xiang)煙的(de)煙中。煤干(gan)餾得到的(de)煤焦油(you)中，主要成分為(wei)苯(ben)(ben)。

直至二戰，苯(ben)還是(shi)一種鋼鐵工(gong)業(ye)(ye)焦化(hua)過(guo)(guo)(guo)程中(zhong)(zhong)的(de)副產(chan)(chan)物。這(zhe)種方法(fa)只(zhi)能從1噸煤中(zhong)(zhong)提(ti)取(qu)出1千克(ke)苯(ben)。1950年(nian)代后，隨著工(gong)業(ye)(ye)上，尤其是(shi)日益(yi)發展的(de)塑料工(gong)業(ye)(ye)對苯(ben)的(de)需求(qiu)增多，由石油(you)生(sheng)產(chan)(chan)苯(ben)的(de)過(guo)(guo)(guo)程應運而生(sheng)。21世(shi)紀以(yi)來全球大部分的(de)苯(ben)來源于石油(you)化(hua)工(gong)。工(gong)業(ye)(ye)上生(sheng)產(chan)(chan)苯(ben)最重要的(de)三種過(guo)(guo)(guo)程是(shi)催化(hua)重整、甲苯(ben)加氫脫烷(wan)基化(hua)和蒸汽裂化(hua)。

從煤焦油中提取

在(zai)煤煉焦(jiao)(jiao)(jiao)過程中生(sheng)成的(de)輕焦(jiao)(jiao)(jiao)油含(han)有大量的(de)苯(ben)(ben)。這是最初(chu)生(sheng)產苯(ben)(ben)的(de)方法。將生(sheng)成的(de)煤焦(jiao)(jiao)(jiao)油和(he)煤氣一起(qi)通過洗滌和(he)吸(xi)收設備，用高沸點的(de)煤焦(jiao)(jiao)(jiao)油作為洗滌和(he)吸(xi)收劑回收煤氣中的(de)煤焦(jiao)(jiao)(jiao)油，蒸餾后得到粗苯(ben)(ben)和(he)其他高沸點餾分。粗苯(ben)(ben)經過精制可得到工(gong)(gong)業級苯(ben)(ben)。這種(zhong)方法得到的(de)苯(ben)(ben)純度比較(jiao)低，而且環(huan)境污染嚴重，工(gong)(gong)藝(yi)比較(jiao)落后。 [7] 

從石油中提(ti)取

在原油(you)中含有少量(liang)的苯，從石(shi)油(you)產品中提取苯是最廣(guang)泛使用的制備方法。 [7] 

烷烴(jing)芳構化

重(zhong)整這里指使脂肪烴成環、脫氫形(xing)成芳香烴的過(guo)程。這是從第二次(ci)世(shi)界大(da)戰期間發(fa)展形(xing)成的工(gong)藝。

在(zai)500-525°C、8-50個大氣壓下(xia)，各種沸點(dian)在(zai)60-200°C之間的脂肪烴(jing)，經鉑-錸催化劑，通過脫氫、環化轉化為苯(ben)和其他芳香烴(jing)。從混合物(wu)中(zhong)萃取出芳香烴(jing)產物(wu)后，再經蒸餾(liu)即分(fen)出苯(ben)。也(ye)可(ke)以將(jiang)這些餾(liu)分(fen)用作高辛(xin)烷值汽油(you)。 [8] 

蒸汽裂解

蒸汽(qi)裂(lie)解是由(you)乙烷(wan)(wan)、丙烷(wan)(wan)或丁烷(wan)(wan)等低分子烷(wan)(wan)烴(jing)以及(ji)石(shi)腦油(you)(you)、重(zhong)柴油(you)(you)等石(shi)油(you)(you)組份生產烯烴(jing)的一種過程。其(qi)副產物之一裂(lie)解汽(qi)油(you)(you)富含(han)苯(ben)，可(ke)以分餾出苯(ben)及(ji)其(qi)他各種成分。裂(lie)解汽(qi)油(you)(you)也(ye)可(ke)以與其(qi)他烴(jing)類混(hun)合作為汽(qi)油(you)(you)的添加劑。

裂解(jie)汽油(you)中苯大約有40-60%，同時還含有二烯(xi)烴以及苯乙烯(xi)等其他(ta)不飽(bao)和組份，這些雜質在(zai)貯存過程(cheng)中易進一步反應生成高分子(zi)膠質。所以要先經過加氫處(chu)理過程(cheng)來除去裂解(jie)汽油(you)中的這些雜質和硫化物，然后再進行適當的分離得到(dao)苯產品。

芳(fang)烴(jing)分離

從不同方(fang)(fang)法得到的(de)含(han)苯(ben)餾分(fen)，其組(zu)分(fen)非常(chang)復雜，用普通的(de)分(fen)離方(fang)(fang)法很(hen)難見(jian)效，一(yi)般采(cai)(cai)用溶劑(ji)進(jin)行(xing)液-液萃(cui)取(qu)或(huo)者萃(cui)取(qu)蒸餾的(de)方(fang)(fang)法進(jin)行(xing)芳烴(jing)分(fen)離，然后(hou)再采(cai)(cai)用一(yi)般的(de)分(fen)離方(fang)(fang)法分(fen)離苯(ben)、甲苯(ben)、二甲苯(ben)。根據采(cai)(cai)用的(de)溶劑(ji)和(he)技(ji)術的(de)不同又有多種分(fen)離方(fang)(fang)法。

·Udex法：由美國道化(hua)學公(gong)司(si)和UOP公(gong)司(si)在1950年聯合開發(fa)，最初用二(er)乙二(er)醇醚(mi)作溶(rong)劑，后來改(gai)進為三乙二(er)醇醚(mi)和四乙二(er)醇醚(mi)作溶(rong)劑，過程采用多段升液(ye)通(tong)道(multouocomer)萃取器。苯的收率為100%。

·Suifolane法：荷蘭殼牌(pai)公司開(kai)發，專利為(wei)UOP公司所有(you)。溶劑采(cai)用環丁(ding)砜，使用轉盤萃(cui)取(qu)(qu)塔(ta)進行萃(cui)取(qu)(qu)，產品需經白土處理。苯的收率(lv)為(wei)99.9%。

·Arosolvan法：由聯邦德(de)國(guo)的(de)魯奇公司在1962年開發。溶劑為(wei)N-甲基(ji)吡(bi)咯烷酮(NMP)，為(wei)了提高收率，有(you)時還加入10-20%的(de)乙二醇醚。采用(yong)特殊(shu)設(she)計的(de)Mechnes萃取器(qi)，苯的(de)收率為(wei)99.9%。

·IFP法：由法國石油(you)化學研(yan)究(jiu)院在1967年開發。采(cai)用(yong)不(bu)含(han)水的二甲亞(ya)砜(feng)作(zuo)溶劑，并用(yong)丁烷(wan)進行反萃取，過(guo)程采(cai)用(yong)轉盤(pan)塔。苯的收率為(wei)99.9%。

·Formex法：為意大利SNAM公司和LRSR石油加工部在1971年開(kai)發。嗎啉(lin)或N-甲酰嗎啉(lin)作溶劑，采(cai)用轉盤塔。芳烴總收率98.8%，其中(zhong)苯的收率為100%。

分子(zi)中含一個或(huo)多個苯(ben)環的(de)一類碳氫化合物，屬于芳香烴。 [8] 

甲苯脫烷(wan)基化(hua)

甲(jia)(jia)苯脫烷(wan)基制備(bei)苯，可(ke)以采(cai)用(yong)(yong)催化加(jia)氫脫烷(wan)基化，或(huo)是不(bu)用(yong)(yong)催化劑的熱脫烷(wan)基。原料可(ke)以用(yong)(yong)甲(jia)(jia)苯、及其和二(er)甲(jia)(jia)苯的混合物，或(huo)者含有(you)苯及其他烷(wan)基芳烴(jing)和非芳烴(jing)的餾分。

甲(jia)苯(ben)催化加氫(qing)脫烷基(ji)化

用鉻，鉬或(huo)氧化(hua)鉑等作催(cui)化(hua)劑，500-600°C高(gao)溫和40-60個(ge)大氣(qi)壓的條件下，甲苯與氫氣(qi)混(hun)合可以生成苯，這一過程稱為加氫脫烷(wan)基化(hua)作用。如果溫度更高(gao)，則可以省(sheng)去催(cui)化(hua)劑。反應按照以下方程式進(jin)行

Ph-CH3+H2——→PhH+CH4

根據所用催化劑和工藝(yi)條件的不同又(you)有(you)多種工藝(yi)方法

·Hydeal法(fa)，由Ashiand & refing 和(he)UOP公司在1961年開發。原料可(ke)以(yi)(yi)是重(zhong)整油(you)、加氫裂解汽油(you)、甲苯(ben)、碳6-碳8混合芳烴、脫烷基煤焦油(you)等。催化(hua)劑為(wei)(wei)氧(yang)化(hua)鋁-氧(yang)化(hua)鉻，反應溫度(du)600-650℃，壓力3.43-3.92MPa。苯(ben)的理(li)論收(shou)率為(wei)(wei)98%，純度(du)可(ke)達(da)99.98%以(yi)(yi)上，質量(liang)優于(yu)Udex法(fa)生產的苯(ben)。

·Detol法，Houdry公司開發。用氧(yang)化(hua)鋁(lv)和氧(yang)化(hua)鎂(mei)做催(cui)化(hua)劑(ji)，反應溫度540-650℃，反應壓力0.69-5.4MPa，原料主要是(shi)碳7-碳9芳烴(jing)。苯的(de)理論收率為97%，純度可達99.97%。

·Pyrotol法(fa)，Air products and chemicals公(gong)司和Houdry公(gong)司開發。適用于從乙(yi)烯副產裂解汽油中制苯。催(cui)化(hua)劑(ji)為氧化(hua)鋁-氧化(hua)鉻，反應溫度600-650℃，壓力0.49-5.4MPa。

·Bextol法，殼牌公司開發。

·BASF法，BASF公司開發。

·Unidak法，UOP公司(si)開發。 [8] 

甲苯熱脫(tuo)烷(wan)基化

甲(jia)苯(ben)(ben)在高溫氫氣流下(xia)可(ke)以(yi)不用催化劑進行脫烷基制取苯(ben)(ben)。反應為放熱反應，針對遇到的不同問題(ti)，開發出了多種工藝過程(cheng)。

·MHC加氫脫烷基過程，由日本三菱石油化學公司(si)和千(qian)代田建(jian)設公司(si)在1967年開發(fa)。原料可(ke)以用甲苯等純(chun)烷基苯，含(han)非芳烴(jing)30%以內的芳烴(jing)餾分。操作(zuo)(zuo)溫度(du)500-800℃，操作(zuo)(zuo)壓(ya)力0.98MPa，氫/烴(jing)比為1-10。過程選擇性97-99%（mol），產品純(chun)度(du)99.99%。

·HDA加(jia)氫(qing)(qing)脫烷基過程，由美國Hydrocarbon Research和Atlantic Richfield公司在(zai)1962年開發。原料采用甲苯，二甲苯，加(jia)氫(qing)(qing)裂解汽油(you)，重整油(you)。從反應(ying)器(qi)不同(tong)(tong)部位同(tong)(tong)如氫(qing)(qing)氣控制反應(ying)溫度，反應(ying)溫度600-760℃，壓力(li)3.43-6.85MPa，氫(qing)(qing)/烴比為1-5，停留時間5-30秒。選擇(ze)性(xing)95%，收率96-100%。

·Sun過程，由Sun Oil公司開發(fa)

·THD過程，Gulf Research and Development公司開發

·孟山都（Monsanto）過程，孟山都公司(si)開(kai)發。

甲(jia)苯(ben)歧化(hua)和(he)烷(wan)基轉移　隨著二(er)甲(jia)苯(ben)用量(liang)的上升，在1960年(nian)代末相繼開發出了可以同時增產二(er)甲(jia)苯(ben)的甲(jia)苯(ben)歧化(hua)和(he)烷(wan)基轉移技術。（主(zhu)要反應見下圖）

烷(wan)基轉移

烷基(ji)轉移(yi)

這個反(fan)應為可逆反(fan)應，根(gen)據(ju)使用催(cui)化(hua)劑、工藝條(tiao)件、原料的(de)不同而有不同的(de)工藝過程(cheng)。

①LTD液(ye)相(xiang)甲苯岐化(hua)過(guo)程，美(mei)國美(mei)孚化(hua)學公司在1971年(nian)開發(fa)，使用非金屬沸石或分子篩催化(hua)劑，反應(ying)溫度260-315℃，反應(ying)器(qi)采用液(ye)相(xiang)絕熱固定床，原料(liao)為甲苯，轉化(hua)率99%以上

②Tatoray過程(cheng)，日(ri)本(ben)東(dong)麗公(gong)司和(he)UOP公(gong)司1969年(nian)開發，以甲(jia)苯(ben)和(he)混合(he)碳9芳烴為(wei)(wei)原料，催化劑為(wei)(wei)絲光沸石，反(fan)應(ying)溫度350-530℃，壓力2.94MPa，氫(qing)/烴比5-12，采(cai)用絕熱(re)固定床反(fan)應(ying)器，單(dan)程(cheng)轉(zhuan)化率40%以上，收率95%以上，選擇性90%，產品為(wei)(wei)苯(ben)和(he)二甲(jia)苯(ben)混合(he)物。

Xylene plas過程：由美國Atlantic Richfield公(gong)司和Engelhard公(gong)司開(kai)發。使(shi)用稀土Y型(xing)分子篩做催化(hua)劑，反應器為(wei)氣相移動床，反應溫(wen)度471-491℃，常壓。

③TOLD過程，日(ri)本三菱瓦斯化學公司1968年(nian)開發，氫氟酸-氟化硼催化劑，反應溫度60-120℃，低壓液相。有(you)一定腐(fu)蝕性(xing)。 [9] 

其他(ta)方法　此外，苯還可以通過(guo)乙炔三聚得(de)到(dao)，但產率很低。

 

 

 

工業用途

早在1920年代，苯就已是工(gong)業上一種常(chang)用(yong)的(de)溶(rong)劑(ji)，主要用(yong)于金屬脫脂。由于苯有毒(du)，人體能(neng)直接(jie)接(jie)觸(chu)溶(rong)劑(ji)的(de)生產過程現已不用(yong)苯作溶(rong)劑(ji)。

苯(ben)有減輕(qing)爆(bao)震的作用(yong)而(er)(er)能作為汽油(you)(you)添加劑。在1950年代四(si)乙基鉛開(kai)始使用(yong)以前，所有的抗爆(bao)劑都是(shi)苯(ben)。然而(er)(er)隨著(zhu)含(han)鉛汽油(you)(you)的淡出，苯(ben)又被重新起用(yong)。由于苯(ben)對人體有不(bu)利(li)影(ying)響，對地下水質也有污染(ran)，歐美國(guo)家(jia)限定汽油(you)(you)中苯(ben)的含(han)量不(bu)得(de)超(chao)過1%。

苯在(zai)工業上最(zui)重要的(de)用途是做化工原(yuan)料。苯可以合成(cheng)一系列苯的(de)衍(yan)生物：

苯(ben)經取(qu)代反(fan)應、加成反(fan)應、氧化反(fan)應等(deng)生成的(de)(de)一系(xi)列化合物可(ke)以作為制取(qu)塑料(liao)(liao)(liao)、橡膠、纖維、染料(liao)(liao)(liao)、去污劑(ji)、殺蟲劑(ji)等(deng)的(de)(de)原料(liao)(liao)(liao)。大約10%的(de)(de)苯(ben)用于制造苯(ben)系(xi)中(zhong)間體的(de)(de)基本原料(liao)(liao)(liao)。

苯與乙烯生成乙苯，后者(zhe)可(ke)以用來生產制塑料(liao)的苯乙烯；

苯與丙(bing)烯生成異(yi)丙(bing)苯，后者可以(yi)經異(yi)丙(bing)苯法來生產(chan)丙(bing)酮與制樹(shu)脂和粘(zhan)合劑的(de)苯酚；

制尼龍的(de)環己烷；

合成(cheng)順丁烯二酸酐；

用(yong)于制作苯(ben)胺的硝基苯(ben)；

多(duo)用于(yu)農藥的各種(zhong)氯苯；

合(he)成用于生產(chan)洗滌劑(ji)和添加(jia)劑(ji)的各種烷(wan)基(ji)苯。

合成氫(qing)醌，蒽(en)醌等(deng)化工產品。

 

 

健康危害(hai)

由于苯(ben)的揮(hui)發(fa)性大，暴露于空氣中很容易擴散(san)。人和(he)動物(wu)吸入或(huo)皮(pi)膚(fu)接觸大量苯(ben)進入體內，會引(yin)(yin)起(qi)急性和(he)慢性苯(ben)中毒。有(you)研(yan)究報告表明(ming)，引(yin)(yin)起(qi)苯(ben)中毒的部分原因是由于在體內苯(ben)生(sheng)成了苯(ben)酚。 [11] 

特別注意：

（1）長(chang)期吸入會侵害人的(de)神(shen)(shen)經系統，急性中毒(du)會產生神(shen)(shen)經痙攣甚(shen)至昏迷、死(si)亡。

（2）在白血病患者中，有很大(da)一(yi)部分(fen)有苯及(ji)其有機制品接觸歷史。

安全(quan)措施

貯于(yu)低(di)溫通風處，遠離火種、熱(re)源。與(yu)氧(yang)化(hua)(hua)劑、食用化(hua)(hua)學品等分儲(chu)。禁(jin)止使用易產生火花的工具。

滅(mie)火(huo)方法

燃(ran)燒(shao)性(xing)：易燃(ran)

滅火(huo)(huo)劑：泡沫、干粉(fen)、二氧化碳、砂土(tu)。用水滅火(huo)(huo)無效。 [12] 

相關法規(gui)

中(zhong)華(hua)人民共和(he)國《危(wei)險(xian)貨物(wu)品名表》（GB 12268-90）規(gui)定(ding)，苯屬第三(san)類危(wei)險(xian)貨物(wu)易(yi)燃液體(ti)中(zhong)的(de)中(zhong)閃點液體(ti)。而(er)且由于它(ta)的(de)揮發性，可(ke)能(neng)造成蒸氣(qi)局部(bu)聚集(ji)，因此在貯(zhu)存，運輸時要求遠離火源和(he)熱源，防(fang)止靜電。 [12] 

國家頒布的《住宅(zhai)設計規(gui)范》（GB50096-2011）規(gui)定：

7.5.3 住宅室(shi)內(nei)空氣污染(ran)物的(de)活度(du)和濃度(du)應(ying)符合表7.5.3的(de)規定。

表7.5.3住宅室內空氣污染物限(xian)值(zhi)

污染(ran)物名稱 活度、濃度限值(zhi)

氡 ≤200(Bq/m3)

游離甲醛≤0.08(mg/m3)

苯 ≤0.09(mg/m3)

氨 ≤0.2(mg/m3)

TVOC ≤0.5（mg/m3）

 

 

 

中毒癥狀

短期接觸

苯對中(zhong)(zhong)樞(shu)神(shen)經系統產(chan)生麻痹作用，引(yin)起急(ji)性中(zhong)(zhong)毒。重者會(hui)(hui)(hui)出現頭痛、惡心、嘔吐、神(shen)志(zhi)模糊、知覺喪(sang)失、昏(hun)迷、抽搐(chu)等(deng)，嚴(yan)重者會(hui)(hui)(hui)因(yin)為中(zhong)(zhong)樞(shu)系統麻痹而死(si)亡。少量苯也(ye)能使人(ren)產(chan)生睡意、頭昏(hun)、心率加快(kuai)、頭痛、顫抖、意識(shi)混亂、神(shen)志(zhi)不清等(deng)現象。攝(she)入(ru)(ru)含(han)苯過多(duo)的食物會(hui)(hui)(hui)導致嘔吐、胃痛、頭昏(hun)、失眠、抽搐(chu)、心率加快(kuai)等(deng)癥狀，甚至死(si)亡。吸入(ru)(ru)20000ppm的苯蒸(zheng)氣5-10分鐘會(hui)(hui)(hui)有致命(ming)危險。 [16] 

長(chang)期接(jie)觸(chu)

長(chang)期接觸(chu)苯(ben)(ben)(ben)會對血(xue)(xue)(xue)液造(zao)成極大傷(shang)害(hai)，引起慢性中毒。引起神經衰弱綜合(he)癥。苯(ben)(ben)(ben)可以(yi)損害(hai)骨髓，使(shi)紅血(xue)(xue)(xue)球、白(bai)細胞、血(xue)(xue)(xue)小板數量(liang)(liang)減少，并使(shi)染色體畸變，從而(er)導(dao)致白(bai)血(xue)(xue)(xue)病(bing)，甚(shen)至出(chu)現再(zai)生障礙性貧血(xue)(xue)(xue)。苯(ben)(ben)(ben)可以(yi)導(dao)致大量(liang)(liang)出(chu)血(xue)(xue)(xue)，從而(er)抑(yi)制免疫系統的功用，使(shi)疾病(bing)有(you)(you)機可乘。有(you)(you)研究(jiu)報(bao)告指出(chu)，苯(ben)(ben)(ben)在體內(nei)的潛伏期可長(chang)達12-15年。

婦女吸入過量(liang)苯后(hou)，會(hui)(hui)導致(zhi)月經不調達數月，卵巢會(hui)(hui)縮(suo)小。對胎兒發(fa)育和對男性生(sheng)殖力的影響尚未(wei)明了。孕期(qi)動物(wu)吸入苯后(hou)，會(hui)(hui)導致(zhi)幼(you)體的重量(liang)不足、骨骼(ge)延遲發(fa)育、骨髓損害(hai)。

對皮膚、粘(zhan)膜有(you)刺激作用。國際癌癥研究中心(IARC)已經確(que)認為(wei)致(zhi)癌物(wu)。 [16] 

急性(xing)苯中毒臨床表現

1．輕度中毒者可有頭(tou)痛(tong)、頭(tou)暈、流淚、咽干、咳嗽、惡心嘔吐、腹痛(tong)、腹瀉、步(bu)態不(bu)穩(wen)；皮膚、指(zhi)甲及粘(zhan)膜紫組、急性結膜炎、耳(er)鳴(ming)、畏光、心悸以及面(mian)色(se)蒼白等(deng)癥(zheng)狀。

2．中度和(he)重(zhong)度中毒者，除上述癥狀(zhuang)加重(zhong)、嗜睡、反應遲鈍、神志恍惚等外，還(huan)可能迅速(su)昏迷、脈搏細速(su)、血壓下降(jiang)、全身皮(pi)膚、粘膜(mo)紫紺、呼吸(xi)增快、抽搐、肌(ji)肉震顫(zhan)，有的(de)患(huan)者還(huan)可出現躁動、欣(xin)快、譫妄及周圍神經損害，甚至呼吸(xi)困(kun)難、休克。 [17] 

急救處理

1．吸(xi)入中毒者(zhe)，應迅速將患者(zhe)移至(zhi)空氣新鮮處，脫去被污染衣(yi)服，松(song)開所有的衣(yi)服及(ji)頸、胸部紐(niu)扣。腰(yao)帶，使其靜臥，口鼻如有污垢物(wu)，要(yao)(yao)立即清除，以保證肺通氣正(zheng)常，呼吸(xi)通暢(chang)。并且要(yao)(yao)注意身(shen)體(ti)的保暖。

2．口服中(zhong)毒(du)者應用0．005的活性炭(tan)懸液(ye)或0．02碳酸氫鈉溶液(ye)洗胃催吐，然后(hou)服導瀉和利尿(niao)藥物(wu)，以(yi)加快體內毒(du)物(wu)的排泄，減少毒(du)物(wu)吸收(shou)。

3．皮膚中毒者，應(ying)換(huan)去被污染的衣服和(he)鞋襪，用肥皂水和(he)清水反復清洗(xi)皮膚和(he)頭發。

4．有昏(hun)迷(mi)、抽搐患者，應及早清除口腔異物，保持呼(hu)吸道的通暢，由專(zhuan)人護送醫院救治。

 

 

 

 

儲存注(zhu)意

注意事項：儲(chu)存于陰涼、通(tong)風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。

保持容器(qi)密封。應與氧(yang)化劑(ji)、食用化學品分開存放(fang)，切忌混儲(chu)。

采用防爆型照明、通(tong)風設施(shi)。

禁止使用(yong)易產(chan)生火花(hua)的機械設備和工具。

儲區應(ying)備有泄漏應(ying)急處理(li)設備和(he)合適的收容材(cai)料(liao)。